Słowa kluczowe
tetracene
ethanol
basis set superposition error
Jak cytować
Abstrakt
Zastosowanie metod obliczeń kwantowo-mechanicznych umożliwiło badanie zmienności oddziaływań pomiędzy cząsteczkami etanolu i tetracenu. Obecność splątania kwantowego stanów kwantowych widziana jest podczas obliczeń na dwa sposoby ‒ jako zmiana momentu dipolowego i jako narastanie błędu superpozycji bazy (BSSE), gdy odległość między badanymi cząsteczkami maleje. Obserwowane są zależności całkowitej energii układu zależnie od chwilowego wzajemnego ustawienia długich osi cząsteczek, jak też i orientacji wiązania atomu tlenu z węglem w etanolu względem płaszczyzny szkieletu benzenowego cząsteczki tetracenu.
Bibliografia
Yunusa Z., Hamidon M.N., Kaiser A., Awang Z.2014.Gas sensors: a review.Sensors & Transducers.68:61-75.
Boukhili W., Mahdouani M., Erouel M., Puigdollers J., Bourguiga R.2015. Reversibility of humidity effects in pentacene based organic thin-film transistor: Experimental data and electrical modeling. Synt. Met.199:303-309.
Kania S., Kuliński J.2011.Activation of thin layers of two aromatic hydrocarbons. Chem. Met. Alloys 4:31-37.
Kania S., Kuliński J.2012.Conductivity due tothe active collisions channel of absorption of ethanol to thin layers of acenes.Sci. Bull. Techn, Univ.Lodz, Physics, 33: 65-72.
Mao H., Guan D., Chen M., Dou W., Song F., Zhang H., Li H., He P., BaoS.2009.The chemisorption of tetracene on Si(100)-2×1 surface.J. Chem. Phys. 131:044703-1 –044703-5.
Liu S-S., Bian L-J., Luan F.,Sum M-T., Liu X-X.2012.Theoretical study on polyaniline gas sensors: Examinations of response mechanism for alcohol.Synth.Met. 162: 862-867.
Migliore A., Naaman R., and Beratan D.N.2015.Sensing of molecules using quantum dynamics.Proc. Natl. Acad. Sci. USA 112:E2419-E2428.
OliveiraB.G., Vasconcellos M.L.A.A, OlindaR.R., FilhoE.B.A.2009.Uncommon hydrogen bonds between a non-classical ethyl cation and hydrocarbons:a preliminary study. Struct. Chem.20:81-90.
Kumbhar S., Fischer F.D., Waller M.P. 2011.Assessment of weak intermolecular interactions across QM/MM noncovalent boundaries.J. Chem. Inf. Model.52: 93-98.
Levitt M., Perutz M.F.1988.Aromatic rings act as hydrogen bond acceptors.J. Mol. Biol. 201: 751-754.
Atkins P.W., de Paula J. 2014.Atkins’ physical chemistry,Oxford, University Press.
Boys S.F., Bernardi F.1970.The calculation of small molecular interactions by the differences of separate total energies. Some procedures with reduced errors. Mol. Phys. 19:553-566.
Mallocci G., Cappellini G., Mulas G., Mattoni A.2011. Electronic and optical properties of families of polycyclic aromatic hydrocarbons: a systematic (time-dependent) density functional theory study. Chem. Physics 384: 19-27.
Coropceanu V., Cornil J., da Silva Filho D.A., Olivier Y., Silbey R., Bredas J.-L. 2007. Charge Transport in Organic Semiconductors.Chem. Rev. 107:926-952.