Keywords
α-metyleno-γ-butyrolakton
aktywność biologiczna
How to Cite
Abstract
Wśród produktów naturalnych aktywnych biologicznie licznie reprezentowane są laktony. Cząsteczki te wykazują niezwykłe zróżnicowanie budowy – od pierścieni 4-6 członowych do struktur makrocyklicznych i szerokie spektrum aktywności. Niniejszy przegląd literatury prezentujący różnorodną aktywność biologiczną laktonów obejmuje głównie publikacje, które ukazały się w ciągu ostatnich pięciu lat.
References
Zhu B, Panek JS.Total synthesis of epothilone A.Org Lett 2000, 2:2575-2578.
Altmann KH.Recent developments in the chemical biology of epothilones. Curr Pharm Design 2005, 11:1595-1613
Goodin S, Kane MP, Rubin EH.Epothilones: mechanism of action and biologic activity. J. Clin. Oncol. 2004, 22:2015-2025
Koba M.Zależność aktywności biologicznej aktynomycyn od ich budowy chemicznej na przykładzie modyfikacji struktury aktynomycyny D.PostHig Med Dośw 2005, 59:276-282.
Koba M, Konopa J.Aktynomycyna D i mechanizmy jej działania.PostHig Med Dośw 2005, 59:290-298.
Kitson RAR,Millemaggi A, Taylor RJK.The renaissance of α-methylene-γ-butyrolactones: new synthetic approaches.Angew Chem Int Ed 2009, 48:9426-9451.
Venukadasula PKM, Chegondi R, Maitra S, Hanson PR.A concise, phosphate –mediated approach to the total synthesis of (-)-Trtrahydrolipstatin.Org Lett 2010, 12:1556-1559.
Ghosh AK, Shurrush K, Kulkarni S.Asymmetric synthesis of anti-aldol segments via a nonaldol route: synthetic applications to statinesand (-)-Tatrahydrolipstatin.J Org Chem2009,74:4508-4518.
Yadav JS, RaoKV, Prasad AR.A chiron approach to (-)-Tetrahydrolipstatin.Synthesis 2006, 22:3888-3894
Liu D, Wang F, Liao T, Tang J, Steglich W, Zhu H, Liu J.Vibralactone:alipase inhibitor with an unusual fused β-lactone produced by cultures of the Basidiomycete Boreostreum vibrans. Org Lett 2006, 8:5749-5752.
Yokoe H, Yoshida M, Shishido K.Total synthesis of (-)-Xanthatin.Tetrahedron Lett2008, 49:3504-3506.
Matsuo K, Ohtsuki K,Yoshikawa T, Shisho K, Yokotani-Tomita K, Shinto M.Total synthesis of xanthanolides.Tetrahedron 2010, 66:8407-8419.
Goven N, Jakupovic J, Topal S.Sesquiterpene lactones with antibacterial activity from Tanacetum argyrophyllumar. Argyrophyllum.Phytochemistry 1990,29:1467-1469.
Kumaraswamy G, Markondaiah B.Proline-catalyzed stereoselective synthesis of natural and unnatural nocardiolactone.Tetrahedron 2008, 64:5861-5865.
Ozcelik B, Gürbüz I, Karaoglu T,Yeşiloda E.Antiviral and antimicrobial activities of three sesquiterpene lactones from Centaurea solstitialisL. ssp. Solstitialis. Microbiol Res 2009, 164:545-552.
Bharati A, SabatSC.A spctrophotometric assay for quantification of artemisininTalanta 2010, 82:1033-1037.
Nibret E, Wink M.Volatile components of four Ethiopian Artemisiaspecies extracts and their in vivoantitrypanosomal and cytotoxic activities.Phytomedicine 2010, 17:369-374.
Woerdenbag HJ,Luers JFJ, van Uden W, Pras N, Malingre TM, Alfermann AW.Production of the new antimalarial drug artemisinin in shoot cultures of Artemisia annuaL.Plant Cell TissOrg1993, 32:247-257.
KrishnaS, Uhlemann A, Haynes R.Artemisinins: mechanisms of action and potential for resistance.Drug Resist Update2004, 7:233-244.
BergesC, Fuchs D, Opel G, Daniel V, Naujokat C.Helenalin suppresses essential immune functions of activated CD4+ T cells by multiple mechanisms.Mol Immun 2009, 46:2892-2901.
Schmidt T,Brun R, Willuhn G, Khalid S.Anti-trypanosomalactivity of helenalin and some structurally related sesquiterpene lactones. Planta Med 2002, 68:750-751.
Schmidt TJ, Nour AMM, Khalid SA, Kaiser M, Brun R.Quantitative structure –antiprotozoal activity relationships of sesquiterpene lactones. Molecules 2009, 14:2063-2076.
SulsenVP, Frank FM, Cazorla SI, Anesini CA, Machiodi EL, Freixa B, Vila R, Muschietti LV, Martino VS.Trypanocidal and leishmanicidal activities of sesquiterpene lactones from Ambrosia tenuifolia Sprengel (Asteraceae).Antimicrob Agents Chemother 2008, 52:2415-2419.
Brenna E, Fuganti C, Serra S.Enantioselective perception of chiral odorants.Tetrahedron Asymmetr2003, 14:1-42.
Mosandl A, Gunther C.Stereoisomeric flavor compounds. 20.l Structure and properties of γ-lactone enantiomers.J Agric:Food Chem1989, 37:413-418.
Obara R, Szumny A, Wzorek A, Szmigiel-Pieczewska M, Białońska A, Ciunik Z, Wawrzeńczyk C.Lactones 31. Synthetic odoriferous unsaturated γ-lactones.Flavour Fragr J 2008, 23:416-425.
Kiyota H, Higashi E, Koike T, Oritani T.Syntheses and odor descriptions of jasmine lactone and cis-jasmone analogues bearing cyclopropane moieties.FlavourFragr J 2001, 16:175-179.
Scotter MJ, Roberts DPT, Rees GO.Development and single –laboratory validation of an HPLC method for the determination of coumarin in foodstuffsusing internal standardization and solid –phase extraction cleanup.Anal Methods2011, 3:414-419.